Os distúrbios de coagulação são condições que alteram o equilíbrio dos processos que garantem a hemostasia, ou seja, a formação de coágulos sanguíneos. Eles podem ser hereditários ou adquiridos, e podem resultar em hemorragias ou na formação de coágulos.
Alguns dos principais distúrbios de coagulação são:
Doença de Von Willebrand
Hemofilia A
Hemofilia B
Deficiência de Fator XIII
Deficiência de Fator X
Deficiência de fibrinogênio
Como esses distúrbios podem ser assintomáticos, é essencial que os exames para estudo da Coagulação (Coagulograma ) sejam realizados antes das pessoas se submeterem a qualquer procedimento cirúrgico, sobretudo se existe história familiar de problemas na coagulação ou se o paciente faz uso regular de medicamentos anticoagulantes.
O tratamento é feito de acordo com o Fator de Coagulação que está deficiente, como Fator XII , Fator IX, Fator XIII, Fibrinogenio, Fatores do Complexo Protrombínico (II, VII, IX eX e as Proteínas C e S). O uso desses produtos evitará sangramentos excessivos, tornando o procediemnto cirúrgico mais seguro.